Соматические отделения что это: Соматическое отделение

Что значит соматическое отделение?

Что значит соматическое отделение?

Основной задачей детского соматического отделения является оказание квалифицированной лечебно-диагностической помощи детям с острыми респираторными вирусными инфекциями, острыми заболеваниями органов дыхания, в т.

Что такое соматические заболевания?

Соматическое расстройство — любое физическое (телесное) заболевание, не являющееся неврологическим. Соматическое расстройство — любое органическое расстройство, включающее психическое.

Каким числом хромосом обладает соматические клетки?

Половые клетки или гаметы, предназначенные для размножения, содержат в два раза меньше хромосом, чем соматические. Набор хромосом в половых клетках носит название гаплоидного или одинарного и обозначается как n. Таким образом, в соматических клетках человека содержится 46 хромосом, а в половых – 23.

Что такое соматическое здоровье?

Соматическое здоровье – это физическое здоровье человека, которое отражает текущее состояние органов и систем человеческого организма; уровень их развития и функциональных возможностей.

Что значит слово соматический?

Соматическое заболевание (от др. … σῶμα — тело) — телесное заболевание, в противоположность психическому заболеванию. В данную группу заболеваний входят болезни, вызываемые внешними воздействиями или же внутренними нарушением работы органов и систем, не связанные с психической деятельностью человека.

Чем определяется состояние здоровья человека?

Здоровье – состояние, имеющее границы. Количество здоровья определяется уровнем функционального состояния систем организма и суммой их резерва. Резервы здоровья – максимальное количество физиологических возможностей органов и систем органов.

Что включает в себя понятие здоровье человека обж?

А. Здоровье – это состояние полного физического, духовного и социального благополучия, а не только отсутствие болезни и физических дефектов. органов и систем организма, а также текущее состояние их функционирования.

Что по вашему мнению можно включить в определение понятия здоровье?

Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ), являющаяся несомненным авторитетом в вопросах здоровья, кроме отсутствия болезни в понятие здоровье включает «полное физическое, психическое и социальное благополучие», а также способность и возможность «вести социально и экономически продуктивную жизнь».

Почему здоровье относится к ценностям человечества?

Здоровье помогает нам выполнять наши планы, успешно решать основные жизненные задачи, преодолевать трудности, а если придется, то и значительные перегрузки. Доброе здоровье, разумно сохраняемое и укрепляемое самим человеком, обеспечивает ему долгую и активную жизнь.

Какие уровни здоровья бывают?

Здоровье на биологическом уровне имеет две компоненты: — Соматическое здоровье — текущее состояние органов и систем организма человека, основу которого составляет биологическая программа индивидуального развития; — Физическое здоровье — уровень роста и развития органов и систем организма.

Как здоровье или здоровья?

Морфологические и синтаксические свойства

падеж	ед. ч.	мн. ч.
Им.	здоро́вье	*здоро́вья
Р.	здоро́вья	*здоро́вий
Д.	здоро́вью	*здоро́вьям
В.	здоро́вье	*здоро́вья

Какой падеж у слова здоровье?

Просклонять слово здоровье по падежам

Падеж	Единственное число	Множественное число
Именительный	здоровье	здоровья
Родительный	здоровья	здоровий
Дательный	здоровью	здоровьям
Винительный	здоровье	здоровья

Как проверить слово здоровья?

Следует запомнить, что словарное слово «здоровье» пишется с буквой «о». В словах-образах буква, которая является сомнительной в словарном слове «здоровье«, находится под ударением.

Как правильно писать счастье или счастье?

Счастья, счастье В слове «счастье» в именительном падеже (вопрос «что?») на конце пишется «е». В родительном падеже (нет чего?) на конце пишется «я». В русском языке в начале слова пишется «сч».

Как правильно пишется Желаю счастья и здоровья?

Ответ, проверенный экспертом Есть два варианта: 1)Желаю счастья, здоровья. 2) Желаю счастья и здоровья.

Как правильно писать слово любовь?

Как правильно пишется Орфографическая норма требует писать эту форму существительного без «ь» – любви.

Как правильно писать а так же?

Если «также» по смыслу можно заменить на союз «и», то есть он выражает что-то, сделанное подобным образом, то пишется слитно. Пример: «Я также пойду в театр». Раздельно пишется в тех случаях, когда за «так же» следует союз «как» (фактически или подразумевается по смыслу).

Как пишется слово что либо?

ЧЕРЕЗ ДЕФИС пишутся частицы: -ТО, -ЛИБО, -НИБУДЬ, КОЕ- (КОЙ-) в составе неопределенных местоимений и наречий, например: ЧТО-ТО, КТО-ЛИБО, ЧЕЙ-НИБУДЬ, КОЕ-КАКОЙ, ОТКУДА-ТО, КАК-НИБУДЬ, КОЕ-ГДЕ.

Медицинская реабилитация для пациентов с соматическими заболеваниями

Отделение медицинской реабилитации для пациентов с соматическими заболеваниями находится в спальном корпусе № 1.
Отделение реабилитации пациентов с соматическими заболеваниями включает в себя:
1.     палаты для размещения пациентов — 65 коек
2.     диагностический блок 
Заведующая отделением — врач-терапевт высшей категории Шилоносова Наталья Семёновна.

Диагностический блок

Клиническая лаборатория, биохимическая лаборатория, кабинет функциональной диагностики: ЭКГ, Холтер ЭКГ, суточное мониторирование артериального давления,  реография, спирография, ультразвуковое исследование  сосудов  головы и шеи, нижних конечностей, электроэнцефалография, УЗИ внутренних органов, электромиография, плантовизор, стабилометрия.

Можно получить консультации следующих специалистов:  гинеколога, невропатолога, психолога, эндокринолога, офтальмолога, физиотерапевта, дерматолога, педиатра, ревматолога, терапевта, врача ЛФК, травматолога.

Направления реабилитации в отделении для лечения пациентов с соматическими заболеваниями

1. Заболевания сердечно-сосудистой системы:

• недостаточность митрального  клапана, сочетанный митральный порок с преобладанием недостаточности митрального клапана без активности процесса или с активностью 1 стадии, при компенсации кровообращения или с его недостаточностью не выше 1 стадии
• гипертоническая болезнь 1-2 ст. без частых кризов
• кардиосклероз, ИБС, стенокардия 1-2 ФК
• гипотония
•  сосудистые дистонии
• заболевания периферических сосудов: облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей, эндартериит
• варикозная болезнь, остаточные явления после флебитов

 2. Заболевания органов движения : без признаков активности или с минимальной или средней степенью активности

• ревматоидный артрит
• артрозы
• восстановительный период после операций на суставах
• остеохондрозы
• болезнь Бехтерева
• переломы костей с замедленной консолидацией
• остеомиелиты
• миозиты
• бурситы
• тендовагиниты
• реактивный артрит
• подагра
• псориатический артрит

3. Заболевания женской половой сферы

• аднексит
• бесплодие
• фибромиома до 12 нед.
• Климакс
• эндометриоз, не требующий оперативного лечения

4. Заболевания эндокринных желез и нарушения обмена веществ

• сахарный диабет легкой и средней тяжести, в стадии компенсации и стабильного течения
• диффузный токсический зоб 2-3 степени в стадии компенсации
• ожирение экзогенно-конституциональное 2-3 степени
• подагра

5. Заболевания органов пищеварения

• гастриты ( с нормальной и повышенной секрецией)
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии или затухающего обострения
• состояние после перенесенного вирусного  гепатита ( давность заболевания не более 12 мес), холангиогепатит
• хронический колит, энтероколит без стенозирующих и язвенных поражений

 6. Заболевания кожи

• псориаз
• нейродермит
• дерматит
• себорейная экзема
• красный плоский лишай
• ихтиоз
• крапивница

 7. Урологические заболевания и патология мужской половой сферы

• хронический пиелонефрит в стадии ремиссии и латентной стадии воспалительного процесса
• хронический гломерулонефрит с гипертензионным синдромом в стадии ремиссии
• остаточные явления после перенесенных воспалительных явлений в мужской половой сфере
• орхит, эпидидимит
• простатит

Противопоказания к применению радоновых процедур 

• острые инфекционные заболевания
• психические заболевания
• часто повторяющиеся кровотечения
• недостаточность кровообращения  2б-3ст.
• беременность
• злокачественные и доброкачественные опухоли, кроме фибромиомы  матки до 12 нед.
• острый период заболеваний
• открытая форма туберкулеза
• все заболевания крови
• эпилепсия

В любой из лечебных комплексов входят: режим, диета, климатолечение, бальнеолечение, физиотерапия.

Назначаются в соответствии с диагнозом и состоянием больного на период пребывания в больнице.

Медикаментозная терапия назначается по экстренным показаниям и во время обострения основного или сопутствующего заболевания в течении лечения. 

 

Клетки с характеристиками стволовых клеток в соматических компартментах яичника

Обзор

. 2013;2013:310859.

дои: 10.1155/2013/310859. Epub 2012 27 декабря.

Катажина Коссовская-Томащук ¹ , Кристиан Де Гейтер

принадлежность

• ¹ Клиника гинекологической эндокринологии и репродуктивной медицины и отделение биомедицины Базельского университета, 4031 Базель, Швейцария. [email protected]
• PMID: 23484108
• PMCID: PMC3591217
• DOI: 10.1155/2013/310859

Бесплатная статья ЧВК

Обзор

Катажина Коссовская-Томащук и др. Биомед Рез Инт. 2013.

Бесплатная статья ЧВК

. 2013;2013:310859.

дои: 10.1155/2013/310859. Epub 2012 27 декабря.

Авторы

Катажина Коссовская-Томащук ¹ , Кристиан Де Гейтер

принадлежность

• ¹ Клиника гинекологической эндокринологии и репродуктивной медицины и отделение биомедицины Базельского университета, 4031 Базель, Швейцария. [email protected]
• PMID: 23484108
• PMCID: PMC3591217
• DOI: 10.1155/2013/310859

Абстрактный

Антральный фолликулярный рост в яичнике характеризуется быстрой экспансией клеток гранулезы, сопровождающейся усложнением их функциональности. В течение двух недель количество клеток гранулезы человека увеличивается с менее чем 500 000 до более чем 50 миллионов клеток на фолликул и дифференцируется в группы клеток с множеством специализированных функций, участвующих в стероидогенезе, уходе за ооцитом и формировании функционального синцития. Как быструю пролиферацию, так и различные специализированные функции клеток гранулезы можно объяснить только участием стволовых клеток.

Однако считалось, что лютеинизирующие гранулезные клетки являются терминально дифференцированными клетками. Лишь недавно в популяциях лютеинизирующих клеток гранулезы, полученных при сборе ооцитов для вспомогательной репродукции, были идентифицированы стволовые клетки и клетки-предшественники с активностью рецептора ФСГ. В присутствии фактора, ингибирующего лейкемию (LIF), можно было культивировать субпопуляцию лютеинизирующих клеток гранулезы в течение длительных периодов времени. Кроме того, при внедрении в матрикс, состоящий из коллагена типа I, эти клетки продолжали экспрессировать рецептор ФСГ в течение длительных периодов времени, развивались глобулярные образования, которые замещали фолликулоподобные структуры, обеспечивая многообещающий инструмент для репродуктивной биологии.

Цифры

Рисунок 1

(а) Фолликулярные клетки, культивированные в…

Рисунок 1

(a) Фолликулярные клетки, культивированные в условиях 3D вместе с коллагеном I типа после…

фигура 1

(а) Фолликулярные клетки, культивированные в условиях 3D вместе с коллагеном I типа, через 3 недели (а) показали положительное окрашивание на FSHR (b) и положительное окрашивание на коллаген IV типа. ( c ) Клоногенная пролиферация фолликулярных клеток, собранных из зрелых фолликулов яичников бесплодных женщин, получавших вспомогательную репродукцию, и отсортированных с помощью FACS на основе наличия рецептора фолликулостимулирующего гормона (FSHR). Клоногенная пролиферация одиночной фолликулярной клетки, культивируемой в течение 12 дней в одной лунке в среде с добавлением фактора, ингибирующего лейкемию (LIF). (г) Фолликулярные клетки, культивированные в течение 3 недель в условиях 3D вместе с коллагеном I типа, трансплантировали в яичники иммунодефицитных мышей. Иммуноокрашивание на HLA-ABC выявило клетки человека после трансплантации иммунодефицитным мышам, наблюдаемым в яйцеводах мышей (данные из ранее опубликованных экспериментов [39]., 60]).

Рисунок 2

Гипотеза, представляющая несколько субпопуляций…

Рисунок 2

Гипотеза, предполагающая наличие нескольких субпопуляций ГК в преовуляторном фолликуле. Стволовые клетки ГКС: положительные…

фигура 2

Гипотеза, предполагающая наличие нескольких субпопуляций ГК в преовуляторном фолликуле. Стволовые клетки GCs: положительны только для FSHR. ГЦ-предшественники: положительные как по маркерам FSHR, так и умеренно по маркерам LHR. Лютеинизированные ГК: положительные на маркеры FSHR и LHR.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Дифференцировка эмбриональных стволовых клеток человека в функциональные гранулёзоподобные клетки яичников.

  Lan CW, Chen MJ, Jan PS, Chen HF, Ho HN. Лан К.В. и др. J Clin Endocrinol Metab. 2013 сен; 98 (9): 3713-23. doi: 10.1210/jc.2012-4302. Epub 2013 24 июля. J Clin Endocrinol Metab. 2013. PMID: 23884780

• Новая система трехмерного культивирования позволяет пролонгировать культивирование функциональных клеток гранулезы человека и имитирует среду яичников.

  Коссовска-Томащук К., Пельчар П., Гювен С., Ковальски Дж., Вольпи Э., Де Гейтер К., Шерберих А. Коссовска-Томащук К. и соавт. Tissue Eng Часть A. июнь 2010 г.; 16 (6): 2063-73. doi: 10.1089/тен.TEA.2009.0684. Tissue Eng Часть A. 2010. PMID: 20109057

• Влияние активина и ФСГ на дифференцировку клеток гранулезы крысы.

  Киси Х., Минегиши Т., Тано М., Камеда Т., Ибуки Ю., Миямото К. Киши Х. и др. ФЭБС лат. 1998 г., 30 января; 422(2):274-8. doi: 10.1016/s0014-5793(98)00023-4. ФЭБС лат. 1998. PMID: 94

• Фолликулярная и лютеиновая физиология яичников.

  Ченнинг С.П., Шерф Ф.В., Андерсон Л.Д., Цафрири А. Ченнинг С.П. и соавт. Int Rev Physiol. 1980; 22:117-201. Int Rev Physiol. 1980. PMID: 6248477 Обзор.

• Физиология, Овуляция.

  Холеш Дж. Э., Басс А. Н., Лорд М. Холеш Дж. Э. и соавт. 2022 г., 8 мая. В: StatPearls [Интернет]. Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing; 2022 янв.–. 2022 г., 8 мая. В: StatPearls [Интернет]. Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing; 2022 янв.–. PMID: 28723025 Бесплатные книги и документы.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Мезенхимальные стволовые/стромальные клетки, полученные из перинатальных тканей человека и животных – происхождение, характеристики, сигнальные пути и клинические испытания.

  Кулус М., Сибиак Р., Стефаньска К., Здун М., Вечоркевич М., Пиотровска-Кемписты Х. , Яськовски Ю.М., Буковска Д., Ратайчак К., Забель М., Моздзяк П., Кемписты Б. Кулус М. и др. Клетки. 2021 23 ноября; 10 (12): 3278. дои: 10.3390/ячейки10123278. Клетки. 2021. PMID: 34943786 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Перепрограммирование гранулезных клеток яичников с помощью YAP1 приводит к развитию рака высокой степени злокачественности с мезенхимальным происхождением и серозными особенностями.

  Lv X, He C, Huang C, Hua G, Chen X, Timm BK, Maclin VM, Haggerty AA, Aust SK, Golden DM, Dave BJ, Tseng YA, Chen L, Wang H, Chen P, Klinkebiel DL, Карпф А.Р., Донг Дж., Драпкин Р.И., Руэда Б.Р., Дэвис Дж.С., Ван С. Lv X и др. Sci Bull (Пекин). 2020 15 августа; 65 (15): 1281-1296. doi: 10.1016/j.scib.2020.03.040. Epub 2020 30 марта. Sci Bull (Пекин). 2020. PMID: 34888112 Бесплатная статья ЧВК.

• Транскриптомный профиль новых генных маркеров, кодирующих белки, ответственные за структуру гранулезных клеток яичников свиней.

  Кулус Дж., Кулус М., Кранц В., Йопек К., Здун М., Йожковяк М., Яськовски Дж.М., Пиотровска-Кемписты Х., Буковска Д., Антосик П., Моздзяк П., Кемписты Б. Кулус Дж. и др. Биология (Базель). 2021 ноябрь 20;10(11):1214. дои: 10.3390/биология10111214. Биология (Базель). 2021. PMID: 34827207 Бесплатная статья ЧВК.

• Теломераза яичников и женская фертильность.

  Тупанс С., Фаттет А.Дж., Торнтон С.Н., Бенетос А., Геан Дж.Л., Косцински И. Тупанс С. и др. Биомедицины. 2021 июль 20;9(7):842. doi: 10.3390/биомедицины9070842. Биомедицины. 2021. PMID: 34356906 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Свойства стволовых клеток гранулезы человека, молекулярные перекрестные помехи и фолликулярный ангиогенез.

  Домпе К. , Кулуш М., Стефаньска К., Кранц В., Чермула Б., Брыль Р., Пеньковский В., Навроцкий М.Ю., Петитт Ю.Н., Стельмах Б., Моздзяк П., Есета М., Павелчик Л., Яськовский Ю.М., Пиотровска-Кемписты Х., Спачинский Р.З., Новицкий М., Кемписти Б. Домпе С и др. Клетки. 2021 5 июня; 10 (6): 1396. doi: 10.3390/ячейки10061396. Клетки. 2021. PMID: 34198768 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

использованная литература

1. 1. Гужон А. Регуляция развития фолликулов яичников у приматов: факты и гипотезы. Эндокринные обзоры. 1996;17(2):121–155. — пабмед
2. 1. Роджерс Р. Дж., Лавранос Т.К., ван Везел И.Л., Ирвинг-Роджерс Х.Ф. Развитие фолликулярного эпителия яичников. Молекулярная и клеточная эндокринология. 1999;151(1-2):171–179. — пабмед
3. 1. Роджерс Р.Дж., Ирвинг-Роджерс Х.Ф., ван Везел И.Л., Крупа М., Лавранос Т.К. Динамика гранулезной мембраны при расширении фолликулярного антрального отдела яичника. Молекулярная и клеточная эндокринология. 2001;171(1-2):41–48. — пабмед
4. 1. Gomes JE, Correia SC, Gouveia-Oliveria A, et al. Трехмерная среда сохраняет компартменты внеклеточного матрикса фолликулов яичников и увеличивает рост, зависящий от ФСГ. Молекулярное размножение и развитие. 1999;54(2):163–172. — пабмед
5. 1. Виго Д., Виллани С., Фаустини М. и др. Фолликулоподобная модель путем инкапсуляции клеток гранулезы в мембрану из альгината бария и протамина. Тканевая инженерия. 2005;11(5-6):709–714. — пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Гетерогенность соматических стволовых клеток: разнообразие компартментов стволовых клеток крови, кожи и кишечника

Рисунок 1. Модели стволовых клеток для…

Рисунок 1. Модели стволовых клеток системы кроветворения

и | Традиционный иерархический вид…

Рисунок 1. Модели стволовых клеток системы кроветворения.

и | Традиционный иерархический взгляд на кроветворение состоит в том, что существует один тип стволовых клеток, обладающий способностью давать ограниченные по клону клетки-предшественники, которые дифференцируются во все типы клеток крови с эквивалентной склонностью. б | В модели консорциума пул стволовых клеток с немного отличающимися свойствами непрерывно регенерирует систему за счет клеток-предшественников, потенциал которых все более ограничен. с | В новой спекулятивной модели стволовые клетки представляют собой редкие резервные клетки, которые иногда генерируют предшественников с ограниченным клоном. Эти стволовые клетки имеют разные предубеждения по происхождению и дают начало специфическим предшественникам. Существующие данные предполагают, что наиболее примитивные стволовые клетки ориентированы на линию мегакариоцитов. Эти стволовые клетки дают начало предшественникам, которые в значительной степени ограничены специфическим выбором судьбы, и эти предшественники являются основными драйверами гемопоэза, генерируя огромное количество дифференцированных клеток в течение длительного периода времени. Во время экстремального стресса (например, серьезной травмы или трансплантации) предшественники могут вернуться (пунктирные стрелки, указывающие влево) к стеблеподобному состоянию, сохраняя при этом некоторые из своих клональных предпочтений. Эта модель согласуется с сообщениями о существовании стволовых клеток, ориентированных на мегакариоциты (клетки на вершине иерархии предшественников) и лимфоидно-примированных мультипотентных клеток-предшественников (стволовые клетки, находящиеся на одну ступень ниже, но лишенные потенциала дифференцировки мегакариоцитов), а также с увеличивающееся смещение дифференцировки, наблюдаемое с возрастом. Действительно, было показано, что предшественники теряют свою гибкость развития с возрастом. Также можно представить себе модели, являющиеся гибридами трех, показанных на этом рисунке.

Рисунок 2. Неоднородность эпителиального ствола кожи…

Рисунок 2. Гетерогенность эпителиальных стволовых клеток кожи

Волосяной фолликул в фазе покоя (HF) состоит из нескольких отделов…

Рисунок 2. Гетерогенность эпителиальных стволовых клеток кожи.

Волосяной фолликул в фазе покоя (HF) содержит несколько компартментов (обозначенных разными цветами), которые определяются клетками, экспрессирующими различные молекулярные маркеры: антиген стволовых клеток 1 ( Sca1 ; также известный как Ly6a ), богатые лейцином повторы и иммуноглобулиноподобные домены 1 ( Lrig1 ), экспрессируемый в плаценте транскрипт 1 ( Plet1 ), богатые лейцином повторы, содержащие G-белок-связанный рецептор 6 ( Lgr6 ), BLIMP1 , SOX9 , Транскрипционный фактор 3 ( TCF3 ), TCF4 , LIM HOMOBOX 2 ( LHX2 ), Keratin 15 ( K15 K15 902 902 ), Keratin 15 ( K15 K15 K15 902 ), Keratin 15 ( K15 K15 K15 902 ). активированные Т-клетки, цитоплазматические кальцинейрин-зависимые 1 ( Nfatc1 ) и Gli1 . Компартменты над выпуклостью HF включают воронку, которая граничит с межфолликулярным эпидермисом (IFE) в самой верхней части HF; перешеек, который находится непосредственно под воронкой; и переходная зона, которая является частью верхнего перешейка и лежит рядом с сальной железой (СГ). Эти компартменты содержат собственные стволовые клетки, которые поддерживают их гомеостаз. Сама выпуклость содержит стволовые клетки HF, тогда как зародыш волоса (HG), расположенный непосредственно под выпуклостью, содержит клетки-предшественники. HG характеризуется высоким уровнем кадгерина 3 ( Cdh4 ) экспрессии и расположен на вершине дермального сосочка, который представляет собой скопление специализированных мезенхимальных клеток, необходимых для регенерации HF. HF включают гетерогенную популяцию стволовых клеток, которые, как указано, экспрессируют разные маркеры. Как указано в таблице, отслеживание клонов с использованием индуцируемых рекомбиназ Cre под контролем специфических промоторов, которые экспрессируются в отдельных клеточных популяциях, показывает ограниченный клональный потенциал гетерогенных популяций при нормальном гомеостазе, а также расширенный потенциал в ответ на повреждение. НД, не сделано.

Рисунок 3. Общий вид ножки кишечника…

Рисунок 3. Обзор системы кишечных стволовых клеток

и | Кишечные клетки-предшественники…

Рисунок 3. Обзор системы кишечных стволовых клеток

и | Кишечные клетки-предшественники организованы в криптах Либеркюна. Кишечные стволовые клетки (ISCs) располагаются вблизи основания крипты и продуцируют дочерние клетки (транзиентно-амплифицирующие (TA) клетки), которые пролиферируют в средней части крипты и окончательно дифференцируются вблизи отверстия крипты с образованием разнообразных типов кишечных эпителиальных клеток. Столбчатые стволовые клетки основания крипты (CBC) пересекаются с клетками Панета в основании крипты. К дифференцированным клеткам, которые выстилают ворсинки, относятся абсорбирующие энтероциты, бокаловидные клетки и энтероэндокринные клетки. Считается, что покоящиеся ISC (qISC, также известные как +4 стволовые клетки) находятся непосредственно над зоной, содержащей клетки Панета и CBC. б | Клетки CBC конкурируют за поддержку ниши и пространство в основании крипты, что дает конкурентное преимущество нижним (уровень 1) клеткам CBC. Клетки уровня 2 CBC дифференцируются по мере того, как они покидают нишу, используя контактно-зависимую передачу сигналов Notch для определения своей клеточной судьбы. Контакт с экспрессирующими лиганд секреторными клетками (бокаловыми, энтероэндокринными клетками или клетками Панета) активирует Notch и направляет клетки в абсорбтивную линию, которая дает начало энтероцитам. Контакт, который ограничен энтероцитами или их предшественниками, приводит к экспрессии атонального гомолога транскрипционного фактора 1 (ATOh2) и к детерминации секреторного клона. Секреторные клетки-предшественники впоследствии дифференцируются в бокаловидные клетки, клетки Панета или энтероэндокринные клетки. Чрезвычайное повреждение, которое вызывает истощение пула клеток CBC, может вызвать реверсию коммитированных клеток-предшественников в состояние стволовых клеток (указано пунктирной стрелкой).