Что означает большое расстояние между носом и верхней губой: Булхорн

Содержание

Пухлые губки без филеров: что такое булхорн

Булхорн (англ., бычий рог) — один из видов хейлопластики (пластическая операция на губах, которая выполняется для получения реконструктивного или эстетического результата).
Своим названием это вмешательство обязано форме небольшого надреза в складке под носом, напоминающему изгиб рогов быка. Ниже на рисунке это показано схематически.

Как разъясняет наш пластический хирург Елена Чугай, иссечение тканей и последующая подтяжка кожи у основания носа делаются для того, чтобы приподнять верхнюю губу и немного ее вывернуть. Таким образом достигается эффект сочных и чувственных губ, при том очень естественный.

Звучит иронично, и вместе с тем при помощи «бычьих рогов» мы избегаем «утиных губ». Кроме того, хейлопластика — важная часть реконструктивного лечения «заячьей губы» и «волчьей пасти».

И все-таки, наиболее распространенная причина запросов по булхорну — это нежелательные возрастные изменения. Кожа над губой теряет эластичность, истончается, расстояние между верхней губой и кончиком носа существенно увеличивается. К тому же, и сама губа становится тоньше.

Если при разговоре верхняя губа не приоткрывает нижней части верхних зубов — это уже прямое показание для хейлопластики.

В таких случаях, как говорит эксперт, прибегать к помощи филлеров в попытке вернуть губам молодость и наполненность бесполезно — потому, что инъекционные препараты не в силах подтянуть дряблые ткани. Если упомянутое выше расстояние нарушает эстетические пропорции лица, изолированное увеличение объема губ красоты не добавит!

На фото нашей замечательной пациентки видим ярчайший пример того, как здорово булхорн преображает лицо в таких случаях.

Хирург-эстетист отмечает, что на одних филлерах получить такую выворотности губы практически невозможно.
Существует негласный эстетический эталон, согласно которому красивое расстояние между носом и губой — 1.5 сантиметра. Именно на этот параметр и ориентируются специалисты, производя хейлопластику.

Множество желающих подтянуть «за рога» верхнюю губу и среди молодых. Взгляды меняются, а желание заиметь губки, «как у Анджелины Джоли», остается неизменным. К счастью, современные поклонницы «Лары Крофт» предпочитают демонстрировать свою чувственность естественно.

Вот по этой причине, говорит доктор Чугай, современные прелестницы все чаще приходят корректировать губы к пластическим хирургам, а не к косметологам. Впрочем, некоторые делают это по секрету. Кайли Дженнер (на фото), к примеру, уверяет, что ее губы остаются такими, какими их создала природа. Однако их форма явно указывает на обратное.

Существенные плюсы операции булхорн:

натуральный эффект
быстрота (20 минут под местной анестезией),
сравнительно быстрая реабилитация.

Возможные отеки и синяки проходят за 3-4 дня, а красивым результатом пациенты наслаждаются уже через 1.5-2 недели. ⠀

Важно!

Прежде, чем «дать добро» на хейлопластику, хируг обязательно проведет серию анатомических измерений лица, чтобы рассчитать индивидуальную формулу красоты.

Кроме того, профессионал обязательно выяснит, какой эффект ожидает пациент, расскажет о границах, которые нельзя перейти во избежание нежелательных последствий.

Чтобы записаться на консультацию по эстетической медицине — звоните или пишите в Вайбер или Телеграмм: 066 393-42-85

Будьте красивы!

Качественная хирургия – The Health Clinic

Ценнейший клиник красоты и здоровья в Эстонии

Короткие очереди. Лучшие специалисты. Первоклассное обслуживание клиентов.

Пластическая хирургия

Помогает достичь внутреннего удовлетворения и гармонии путем внешних изменений.

Бариатрическая хирургия

Хирург поможет определить самый эффективный метод лечения, обеспечивающий персонально вам наилучший результат снижения веса.

Уколы красоты

Первый шаг — тщательная консультация врача. Если лицо светится, то и душа светится!

Лучшие профессионалы

Health Clinic сотрудничает только с опытными профессионалами своего дела.

Отзывы клиентов

«Много читала на форумах, об опыте других девочек. Решилась пойти на консультацию к Jaan Troostу и сразу поняла, что это мой врач. Все ответы получила на свои вопросы, я была уверена, что он сделает все как надо. Получилось ещё лучше, чем я ожидала! Всем рекомендую!»

КристинаУвеличение груди

«Очень много при выборе зависит от обратной связи, в вашей клиника она быстрая, оперативная и ее можно получить на своем языке что и послужило выбором в пользу вашей клиники. Операция прошла отлично благодаря поддержке персонала, хоть и не сложная но все таки это операци и конечно же страх иногда брал верх. С каждым днем результаты блефаропластики становятся лучше. Спасибо хирургу и персоналу.»

НатальяПластика век

«Хочу выразить благодарность доктору Рейну Адамсону,человеку с золотыми руками, подаривший мне красивый животик и уверенность в себе. Всех Вам благ и успехов в карьере. «

Татьяна Пластика живота

«На сегодняшний день прошёл месяц после операции, а у меня такое ощущение, будто никакой операции и не было. Самочувствие прекрасное, я сбросила 10 с небольшим кг!»

ОльгаБариатрическая хирургия

Наши врачи – лучшие в Эстонии специалисты в своих областях медицины. Познакомьтесь с нашими врачами здесь.
Индивидуальный подход
Наши хирурги всегда найдут для вас наилучшее решение, чтобы обеспечить максимально эффективный результат.
Доступные цены
Мы работаем по принципу комиссионного вознаграждения, таким образом, к ценам не добавляется плата за обслуживание и прочие расходы. Услуги можно оплатить и в рассрочку.
Быстрое обслуживание
Мы поддерживаем постоянный контакт как с хирургом, так и с больницей, чтобы обеспечить вам быстрое и эффективное обслуживание.
Гибкость
Гибкость позволяет нам приспособить свою деятельность к желаниям клиента.
Короткий фильтр Информация | Гора Синай
Короткий желобок — это более короткое, чем обычно, расстояние между верхней губой и носом.
Физические ориентиры человеческого лица очень похожи от одного лица к другому.
Фильтрум представляет собой срединную борозду на верхней губе, которая проходит от вершины губы к носу. То, как появляется желобок, определяется генетически. При некоторых синдромах эта роща укорачивается.
Соображения
Фильтрум — это желобок, идущий от верхней части губы к носу.
Длина губного желобка передается от родителей детям через гены. Эта бороздка укорачивается у людей с определенными условиями.

Причины
Это состояние может быть вызвано:
Синдром делеции хромосомы 18q
Синдром Коэна
Синдром Ди Джорджи
Орально-лицевой-пальцевой синдром (OFD)
Уход на дому
В большинстве случаев уход на дому при коротком желобке не требуется.
Однако, если это только один из симптомов другого расстройства, следуйте инструкциям вашего лечащего врача о том, как ухаживать за этим заболеванием.
Когда обращаться к медицинскому работнику
Если вы заметили у своего ребенка короткий желобок, обратитесь к своему поставщику медицинских услуг.
Что ожидать в вашем офисе Посетите
У младенца с коротким желобком могут быть другие симптомы и признаки. В совокупности они могут определять определенный синдром или состояние.
Поставщик диагностирует это состояние на основе семейного анамнеза, истории болезни и физического осмотра.
Вопросы по истории болезни могут включать:
Вы заметили это, когда ребенок родился?
Была ли эта функция у других членов семьи?
У кого-либо из членов семьи было диагностировано заболевание, связанное с коротким желобком?
Какие другие симптомы присутствуют?
Анализы для диагностики короткого желобка:
Хромосомные исследования
Ферментные тесты
Метаболические исследования матери и ребенка
Рентгенологическое исследование
диагноз в личной медицинской карте.
Мадан-Хетарпал С., Арнольд Г., Ортиз Д. Генетические нарушения и дисморфические состояния. В: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, Garrison J, eds.

Атлас детской физической диагностики Зителли и Дэвиса . 8-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2023: глава 1.
Салливан К.Е., Бакли Р.Х. Первичные дефекты клеточного иммунитета. В: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Учебник Нельсона по педиатрии . 21-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2020: глава 151.
Последняя проверка: 24 февраля 2022 г.
Рецензию сделал: Нил К. Канеширо, доктор медицинских наук, профессор клинической педиатрии Медицинской школы Вашингтонского университета, Сиэтл, Вашингтон. Также рассмотрены Дэвидом Зивом, доктором медицины, MHA, медицинским директором, Брендой Конауэй, редакционным директором, и A.D.A.M. Редакция.
Синдром Фринса: MedlinePlus Genetics
Описание
Синдром Фринса — это состояние, которое влияет на развитие многих частей тела. Признаки этого расстройства широко варьируются среди пострадавших людей и совпадают с признаками и симптомами некоторых других расстройств. Эти факторы могут затруднить диагностику синдрома Фринса.

У большинства людей с синдромом Фринса имеется дефект мышцы, отделяющей брюшную полость от грудной клетки (диафрагма). Наиболее распространенным дефектом является врожденная диафрагмальная грыжа, представляющая собой отверстие в диафрагме, которое развивается до рождения. Это отверстие позволяет желудку и кишечнику перемещаться в грудную клетку и теснить сердце и легкие. В результате легкие часто не развиваются должным образом (легочная гипоплазия), что может вызвать опасные для жизни затруднения дыхания у пораженных младенцев.
Другие основные признаки синдрома Фринса включают аномалии пальцев рук и ног и характерные черты лица. Кончики пальцев рук и ног, как правило, недоразвиты, что приводит к коротким и коротким ногтям с маленькими или отсутствующими ногтями. Большинство больных имеют несколько необычных черт лица, в том числе широко расставленные глаза (гипертелоризм), широкую и плоскую переносицу, толстый кончик носа, широкое пространство между носом и верхней губой (длинный желобок), большой рот (макростомия).
и маленький подбородок (микрогнатия). Многие также имеют низко посаженные уши неправильной формы.
Сообщалось о нескольких дополнительных признаках у людей с синдромом Фринса. К ним относятся маленькие глаза (микрофтальмия), помутнение прозрачной внешней оболочки глаза (роговицы) и отверстие в нёбе (волчья пасть) с расщеплением губы или без него (заячья губа). Синдром Фринса также может повлиять на развитие головного мозга, сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, почек и половых органов.

Большинство людей с синдромом Фринса умирают до рождения или в раннем младенчестве от гипоплазии легких, вызванной врожденной диафрагмальной грыжей. Однако некоторые пострадавшие дожили до детства. Многие из этих детей имеют серьезную задержку развития и умственную отсталость.
Частота
Заболеваемость синдромом Фринса во всем мире неизвестна. В медицинской литературе сообщалось о более чем 50 пострадавших. Исследования показывают, что синдром Фринса встречается в 1,3–10% всех случаев врожденной диафрагмальной грыжи.
Причины
Причина синдрома Фринса неизвестна. Считается, что это расстройство является генетическим, поскольку оно имеет тенденцию передаваться по наследству и имеет черты, сходные с другими генетическими расстройствами. Дупликации и делеции в нескольких участках хромосом связаны с врожденной диафрагмальной грыжей и некоторыми другими признаками синдрома Фринса. Однако не было обнаружено никаких конкретных генетических изменений, вызывающих все признаки и симптомы этого расстройства.

Наследование
Синдром Фринса наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что обе копии гена в каждой клетке имеют мутации. Однако ассоциированный ген не был идентифицирован. Каждый из родителей человека с аутосомно-рецессивным заболеванием несет по одной копии измененного гена, но обычно у них не проявляются признаки и симптомы заболевания.
Другие названия этого состояния
Диафрагмальная грыжа, аномалии лица и аномалии дистальных отделов конечностей
Дополнительная информация и ресурсы
Информация о генетическом тестировании
Реестр генетического тестирования: синдром Фринса
Информационный центр генетических и редких заболеваний
Синдром Фринса
Ресурсы поддержки и защиты интересов пациентов
Информационный поиск по болезням
Национальная организация редких заболеваний (NORD)
Исследования от ClinicalTrials.
gov
ClinicalTrials.gov
Каталог генов и болезней от OMIM
СИНДРОМ ФРИНСА
Научные статьи в PubMed
PubMed
Ссылки
Cunniff C, Jones KL, Saal HM, Stern HJ. Синдром Фринса: аутосомно-рецессивный расстройство, связанное с черепно-лицевыми аномалиями, диафрагмальной грыжей и дистальным цифровая гипоплазия. Педиатрия. 1990 апрель; 85 (4): 499-504. Цитата в PubMed
Лин А.Е., Побер Б.Р., Маллен М.П., Славотинек А.М. Сердечно-сосудистые мальформации в Синдром Фринса: есть ли патогенная роль клеток нервного гребня? Am J Med Genet А. 15 декабря 2005 г .; 139 (3): 186–93. doi: 10.1002/ajmg.a.31023. Цитата в PubMed
Моэрман П., Фринс Дж. П., Ванденберг К., Девлигер Х., Лауверинс Дж. М. Синдром диафрагмальной грыжи, аномалии лица и дистальных аномалий конечностей (Фринс синдром): отчет о двух сибсах с дальнейшим разграничением этого множественного синдром врожденной аномалии (MCA). Am J Med Genet. 1988 декабря; 31 (4): 805-14. дои: 10.1002/ajmg.1320310413. Цитата в PubMed
Невилл Х.Л., Якшич Т., Уилсон Дж.М., Лалли П.А., Хардин В.Д. младший, Хиршл Р.Б., Лэнгэм MR Jr, Лалли К.П.; Группа по изучению врожденной диафрагмальной грыжи. синдром Фринса в дети с врожденной диафрагмальной грыжей. J Pediatr Surg. 2002 г. Декабрь; 37 (12): 1685-7. doi: 10.1053/jpsu.2002.36695. Цитата в PubMed
Ramsing M, Gillessen-Kaesbach G, Holzgreve W, Fritz B, Rehder H. Изменчивость в фенотипическом выражении синдрома Фринса: отчет о двух братьях. Ам Дж Мед Жене. 2000 18 декабря; 95(5):415-24. дои: 10.1002/1096-8628(20001218)95:53.0.co;2-j. Цитата в PubMed
Славотинек А., Ли С.С., Дэвис Р., Шрит А., Леппиг К.А., Рим Дж., Яснош К., Альбертсон Д., Пинкель Д. Фенотип синдрома Фринса, обусловленный хромосомой микроделеции 15q26.2 и 8p23.1. J Med Genet. 2005 г., сен; 42 (9): 730-6. дои: 10.1136/JMG.2004.028787.